1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid ； CAS Nr .: 1073-05-8

Kort beskrivelse:

Kemisk navn:Trimethylen sulfat
Cas nr.:1073-05-8
Molekylær formel:C3H6 O4 s
Molekylvægt:138.144
HS -kode.:293499090
Det europæiske samfund (EC) nummer:214-022-5
NSC -nummer:526595
Unii:U6R4i8lvef
DSSTOX Stof -ID:DTXSID4061460
Nikkaji nummer:J50.789J, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
Mol fil:1073-05-8.mol

Produktdetaljer

Produktmærker

Synonymer: 1073-05-8; trimethylensulfat; 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dion; 1,3-propylen sulfat cyclic sulfate;NSC 526595;EINECS 214-022-5;UNII-U6R4I8LVEF;U6R4I8LVEF;BRN 0774775;1,3,2-DIOXATHIANE2,2-DIOXIDE;C3H6O4S;1,3-Propanediol, cyclic sulfat; [1,3,2] Dioxathiane 2,2-dioxid; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (Beilstein-håndbogreference); 1,3-propylen-sulfat; trimethylen Sulfat; schembl51770; DTXSID4061460; propano-1,3-diylsulfat; propylensulfat, 1,3-; propano-1,3-diylsulfat; propylen sulfat, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dion; MFCD00801144; svovlsyre 1,3-propanediylester; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dion; AKOS01590781; 1,3-Dioxathiane-2,2-dion; AKOS01590781; 1,3-PROPANEDIOLICE-2,2-DIONE; AKOS01590781 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Kemisk egenskab på 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid

● Udseende/farve: hvidt krystalpulver
● Damptryk: 0,0589 mmHg ved 25 ° C
● Smeltningspunkt: 58-62ºC
● Brydningsindeks: 1.5500 (estimat)
● Kogepunkt: 240,4ºC ved 760 mmHg
● Flammepunkt: 99.2ºC
● PSA：60.98000
● Densitet: 1.452 g/cm3
● Logp: 0.74890

● Xlogp3: -0.2
● Hydrogenbinding Donor tælling: 0
● Hydrogenbindingsacceptorantælling: 4
● Rotatabelt obligationstælling: 0
● Præcis masse: 137.99867984
● Tungt atomantælling: 8
● Kompleksitet: 141

Safty information

● Piktogram (er):Xn
● Hazard Codes: Xn
● Udsagn: 40
● Sikkerhedserklæringer: 22-36

Nyttig

Kemiske klasser:Andre klasser -> Svovlforbindelser
Kanoniske smil:C1cos (= O) (= O) OC1
Anvendelser:1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid er et reagens anvendt til syntese af deoxy-salacinoler via koblingsreaktion.

Detaljeret introduktion

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxider en heterocyklisk forbindelse med den kemiske formel C3H6O2S2. Det er også kendt som dithiane dioxid eller dioxidan. Forbindelsen består af en seks-ledet ring med tre carbonatomer, et iltatom og to svovlatomer.
Dithiane -dioxid har en interessant struktur og reaktivitet på grund af tilstedeværelsen af svovl- og iltatomer i ringen. Det er vidt brugt som en alsidig byggesten og mellemliggende i organisk syntese. Forbindelsen bruges primært til sin evne til at gennemgå forskellige kemiske reaktioner, hvilket gør den til en værdifuld ressource i udviklingen af organiske forbindelser.
En bestemt anvendelse af 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid er dets anvendelse i syntesen af svovlholdige organiske molekyler. Det kan fungere som en passende forløber til fremstilling af forskellige heterocykliske forbindelser. Forbindelsen deltager let i nukleofile tilsætninger, ringåbningsreaktioner og oxidationer, hvilket gør det til et alsidigt værktøj i organisk kemi.
Derudover spiller Dithiane -dioxid en betydelig rolle inden for medicinsk kemi. Nogle derivater af denne forbindelse har vist antimikrobielle og svampedræbende aktiviteter, derfor er de af interesse for at udvikle potentielle terapeutiske midler.
De unikke struktur- og reaktivitetsmønstre for 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid gør det til en væsentlig forbindelse i organisk syntese og medicinsk kemi-forskning. Dens alsidighed i forskellige kemiske reaktioner og potentielle biologiske aktiviteter gør det til et attraktivt mål for yderligere efterforskning og anvendelse.

Anvendelse

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid har flere anvendelser inden for forskellige felter. Nogle af dets bemærkelsesværdige applikationer inkluderer:
Organisk syntese:Dithiane -dioxid anvendes ofte som en alsidig byggesten og mellemliggende i organisk syntese. Det kan gennemgå forskellige kemiske reaktioner, såsom nukleofile tilsætninger, ringåbningsreaktioner og oxidationer. Disse reaktioner muliggør syntese af en lang række komplekse organiske molekyler.
Lægemiddelopdagelse:Dithiane -dioxid og dets derivater er af interesse inden for opdagelse af lægemidler på grund af deres potentielle biologiske aktiviteter. Nogle derivater har vist antimikrobielle og svampedræbende egenskaber, hvilket gør dem til kandidater til udvikling af nye terapeutika.
Metalkoordinationskemi:Dithiane -dioxid kan fungere som en chelerende ligand og danne stabile koordinationskomplekser med forskellige overgangsmetalioner. Disse komplekser finder anvendelser i katalyse, uorganisk kemi og materialevidenskab.
Molekylære sensorer:Dithiane -dioxidderivater er blevet undersøgt for deres sensing -evner. Ved at inkorporere specifikke funktionelle grupper kan de registrere målanalyser gennem ændringer i deres optiske, elektrokemiske eller fluorescerende egenskaber. Dette gør dem nyttige til udvikling af molekylære sensorer til forskellige anvendelser, herunder miljøovervågning og biomedicinsk diagnostik.
Polymerkemi:Dithiane -dioxid kan anvendes som en monomer til syntese af polymermaterialer. Dens inkorporering i polymerkæder kan give unikke egenskaber, såsom øget fleksibilitet eller forbedret kemisk stabilitet.
Generelt anvendte anvendelserne af 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxidspænd på tværs af forskellige felter, herunder organisk syntese, lægemiddelopdagelse, metalkoordinationskemi, molekylær sensing og polymerkemi. Det er forskellig reaktivitet og struktur til en værdifuld forbindelse for forskere og forskere i forskellige discipliner.