Synonymer: 2,4-difluorobiphenyl; 37847-52-2; 2,4-difluoro-1,1'-biphenyl; 2,4-difluoro-1-phenylbenzen; 2,4-difluoro-1,1-biphenyl; Einecs 253-690-2; 1,1'-biphenyl, 2,4-difluoro-; 2,4-difluoro-biphenyl; 2 ', 4'-difluorobiphenyl; 2,4-difluorophenylbenzen; schembl412228; Chemb L121977; JVHAJKHGPDEEU-UHFFFAOYSA-; DTXSID70191277; MFCD00042515; AKOS006230003; 2,4-Difluoro-1,1'-Biphenyl, 97%; CS-W015898; AC-10689; AS-13070; D3450; FT-0610097; D90192; W-106508
● Udseende/farve: Hvid krystal
● Damptryk: 17,5 mmHg ved 25 ° C
● Smeltningspunkt: 63 ° C
● Brydningsindeks: 1.377
● Kogepunkt: 243,7 ° C ved 760 mmHg
● Flammepunkt: 83 ° C
● PSA:0,00000
● Densitet: 1.165 g/cm3
● Logp: 3.63180
● Opbevaringstemp.:2-8 for
● Opløselighed.:acetonitril (lidt), chloroform (lidt)
● Xlogp3: 4.2
● Hydrogenbinding Donor tælling: 0
● Hydrogenbindingsacceptorantælling: 2
● Rotatabelt obligationstælling: 1
● Præcis masse: 190.05940658
● tungt atomantæl: 14
● Kompleksitet: 175
Kanoniske smil:C1 = CC = C (C = C1) C2 = C (C = C (C = C2) F) F.
Anvendelser:2,4-difluorobiphenyl anvendes til fremstilling af blå lys-exciterbar orange rød kationisk iridium (III) -kompleks for LED.
2,4-difluorobiphenyler en kemisk forbindelse med den molekylære formel C12H8F2. Det hører til klassen af biphenylderivater, som er aromatiske forbindelser sammensat af to benzenringe forbundet med en enkelt binding. I tilfælde af 2,4-difluorobiphenyl er to af hydrogenatomerne i biphenylstrukturen blevet erstattet af fluoratomer.
Denne forbindelse er kendt for sine forskellige applikationer i forskellige brancher. En af dens vigtigste anvendelser er inden for lægemidler. 2,4-difluorobiphenyl fungerer som et mellemprodukt i syntesen af farmaceutiske forbindelser.
Ved at gennemgå forskellige kemiske reaktioner kan det omdannes til mere komplekse molekyler med specifikke medicinske egenskaber.
Ud over sin rolle i farmaceutisk forskning finder 2,4-difluorobiphenyl også anvendeligheden i organisk syntese. Det kan fungere som en byggesten eller udgangsmateriale i produktionen af andre organiske forbindelser. Gennem en række reaktioner kan det omdannes til forskellige derivater, hvilket giver kemikere mulighed for at ændre og manipulere strukturen for at opnå ønskede egenskaber.
Endvidere anvendes 2,4-difluorobiphenyl inden for materialevidenskab. Dens unikke kemiske struktur gør den attraktiv til syntese af polymerer og materialer med forbedrede egenskaber. Det kan tjene som en monomer, der deltager i polymerisationsprocesser for at skabe materialer med forbedret termisk stabilitet, mekanisk styrke eller andre ønskelige egenskaber.
Sammenfattende har 2,4-difluorobiphenyl betydning i farmaceutisk forskning, organisk syntese og materialevidenskab. Dens alsidighed som udgangsmateriale eller mellemforbindelse gør det værdifuldt inden for disse felter, der giver muligheder for udvikling af nye lægemidler, materialer og kemiske processer.
2,4-difluorobiphenyl er en organisk forbindelse, der hører til klassen af biphenylderivater. Det bruges i forskellige applikationer, herunder:
Farmaceutiske mellemprodukter:2,4-difluorobiphenyl kan anvendes som et mellemprodukt i syntesen af farmaceutiske forbindelser. Det kan gennemgå forskellige kemiske reaktioner for at introducere andre funktionelle grupper og ændre strukturen for at opnå ønskede farmakologiske egenskaber.
Organisk syntese: Denne forbindelse kan anvendes som byggesten eller udgangsmateriale i organisk syntese. Det kan deltage i tværgående koblingsreaktioner, suzuki-miyaura-koblinger og andre carbon-carbon-bindingsdannende reaktioner til konstruktion af mere komplekse organiske molekyler.
Flydende krystaller: 2,4-difluorobiphenyl udviser flydende krystallinske egenskaber. Flydende krystaller har applikationer i display-teknologier, såsom flydende krystalskærme (LCD'er) og organiske lysemitterende dioder (OLED'er). De giver forbedret optisk ydelse og kan anvendes i forskellige elektroniske enheder.
Kemisk forskning:Forskere kan bruge 2,4-difluorobiphenyl som reagens- eller referencekomponent i kemisk forskning og analyse. Det kan bruges som en standard for kromatografiske teknikker, såsom gaskromatografi (GC) eller væskekromatografi (LC), til at bestemme tilstedeværelsen og koncentrationen af andre forbindelser.
Materiel videnskab:På grund af sin unikke kemiske struktur kan 2,4-difluorobiphenyl anvendes i materialevidenskab og polymerkemi. Det kan fungere som en monomer til syntese af polymerer med specifikke egenskaber, såsom forbedret termisk stabilitet eller forbedrede mekaniske egenskaber.
Generelt finder 2,4-difluorobiphenyl anvendelser i farmaceutiske mellemprodukter, organisk syntese, flydende krystaller, kemisk forskning og materialevidenskab. Dens alsidighed gør det nyttigt på forskellige områder, hvilket bidrager til fremskridt i forskellige brancher.