● Udseende/farve: næsten hvid til lidt beige krystallinsk pulver
● Smeltningspunkt: 300 ° C
● Brydningsindeks: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (forudsagt)
● PSA : 80.88000
● Densitet: 1.339 g/cm3
● Logp: -0.76300
● Opbevaringstemp .: Keep in Dark Place, inert atmosfære, stuetemperatur
● Opløselighed.:opløselig i fortyndet natriumhydroxidopløsning.
● Xlogp3: -1.3
● Hydrogenbinding Donor Tælling: 2
● Hydrogenbindingsacceptorantælling: 3
● Rotatabelt obligationstælling: 0
● Præcis masse: 141.053826475
● Tungt atomantæl: 10
● Kompleksitet: 221
99%, *data fra rå leverandører
6-amino-1-methyluracil *Data fra reagensleverandører
● Kanoniske smil: CN1C (= CC (= O) NC1 = O) N
● Anvendelser: 6-amino-1-methyluracil er kendt for at udøve inhiberende virkninger over for DNA-reparation glycosylase. Det er også kendt for at blive brugt som en flammehæmmende. 6-amino-1-methyluracil kan anvendes til fremstilling af 1,1? -Di methyl-1H-spiro [pyrimido [4,5-b] quinoline-5,5? -Pyrrolo [2,3-d] pyrimidin] -2,2 ?, 4,4?, 6? (1? H, 3H, 3? H, 7? H, 1? H) -penta, via 4,4? Tilstedeværelse af katalytisk p-toluen-sulfonsyre.
6-amino-1-methyluracil, også kendt som adenin eller 6-aminopurin, er en organisk forbindelse med den kemiske formel C5H6N6O. Det er et purine derivat og en komponent af nukleinsyrer. Adenin er en af de fire nukleobaser, der findes i DNA og RNA, sammen med cytosin, guanin og thymin (i DNA) eller uracil (i RNA) .Adenine spiller en afgørende rolle i cellulære processer, såsom DNA -replikation og proteinsyntese. Det parrer med thymin (i DNA) eller uracil (i RNA) gennem hydrogenbinding, danner et af basisparene, der udgør dobbelt helixstrukturen af DNA.in tilsætning til dens rolle i nukleinsyrer, er adenin også involveret i andre biologiske processer. Det fungerer som en komponent i kofaktorer som NADH, NADPH og FAD, som er involveret i forskellige enzymatiske reaktioner. Adenin anvendes også til syntese af vigtige molekyler som ATP (adenosintriphosphat), der er kendt som "energilalutaen" af cellen .Adenin kan opnås ved hjælp af forskellige metoder, herunder ekstraktion fra naturlige kilder som fisketarme eller gennem organisk syntese. Det er kommercielt tilgængeligt og vidt brugt i videnskabelig forskning, medicinske anvendelser og farmaceutisk industri. Når man håndterer adenin, skal standardlaboratoriesikkerhedsprotokoller følges, herunder iført passende beskyttelsesudstyr og håndtere forbindelsen i et godt ventileret område. Det er også vigtigt at opbevare adenin korrekt for at forhindre nedbrydning og opretholde dens stabilitet.