6-amino-1-methyluracil

● Kanoniske SMIL: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Anvendelser: 6-Amino-1-methyluracil er kendt for at have hæmmende virkninger på DNA-reparationsglycosylase.Det er også kendt for at blive brugt som et flammehæmmer.6-Amino-1-methyluracil kan anvendes til fremstilling af 1,1a-dimethyl-1H-spiro[pyrimido[4,5-b]quinolin-5,5a-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin ]-2,2a,4,4a,6a(1-H,3H,3-H,7-H,1-H)-pentaon, via reaktion med isatin i nærvær af katalytisk p-toluensulfonsyre .
6-Amino-1-methyluracil, også kendt som adenin eller 6-aminopurin, er en organisk forbindelse med den kemiske formel C5H6N6O.Det er et purinderivat og en komponent af nukleinsyrer.Adenin er en af ​​de fire nukleobaser, der findes i DNA og RNA, sammen med cytosin, guanin og thymin (i DNA) eller uracil (i RNA). Adenin spiller en afgørende rolle i cellulære processer såsom DNA-replikation og proteinsyntese.Det parrer sig med thymin (i DNA) eller uracil (i RNA) gennem hydrogenbinding og danner et af de basepar, der udgør den dobbelte helixstruktur af DNA. Ud over sin rolle i nukleinsyrer er adenin også involveret i andre biologiske processer.Det tjener som en komponent af cofaktorer såsom NADH, NADPH og FAD, som er involveret i forskellige enzymatiske reaktioner.Adenin bruges også i syntesen af ​​vigtige molekyler som ATP (adenosintrifosfat), som er kendt som cellens "energivaluta". Adenin kan opnås gennem forskellige metoder, herunder ekstraktion fra naturlige kilder som fisketarm, eller gennem organisk syntese.Det er kommercielt tilgængeligt og udbredt i videnskabelig forskning, medicinske applikationer og den farmaceutiske industri. Ved håndtering af adenin skal standard laboratoriesikkerhedsprotokoller følges, herunder at bære passende beskyttelsesudstyr og håndtere stoffet i et godt ventileret område.Det er også vigtigt at opbevare adenin korrekt for at forhindre nedbrydning og bevare dets stabilitet.