Produkter
6-amino-1,3-dimethyluracil ； CAS nr .: 6642-31-5
Synonymer: 6-amino-1,3-dimethyl uracil; 6-amino-1,3-dimethyluracil
Kemisk egenskab på 6-amino-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2,4-dion
● Damptryk: 0,0328 mmHg ved 25 ° C
● Smeltningspunkt: 295 ° C
● Brydningsindeks: 1,55
● Kogepunkt: 243,1 ° C ved 760 mmHg
● PKA: 5,17 ± 0,70 (forudsagt)
● Flammepunkt: 100,8 ° C
● PSA ： 70.02000
● Densitet: 1,288 g/cm3
● Logp: -0.75260
● Opbevaringstemp .: Store nedenfor +30 ° C.
● Opløselighed.:6g/l
● Vandopløselighed.:7.06g/l(25 OC)
● Xlogp3: -1.1
● Hydrogenbinding Donor Tælling: 1
● Hydrogenbindingsacceptorantælling: 3
● Rotatabelt obligationstælling: 0
● Præcis masse: 155.069476538
● Tungt atomantælling: 11
● Kompleksitet: 246
Safty information
● Piktogram (er):
Xn
● Hazard Codes: Xn
● Udsagn: 22-36/37/38
● Sikkerhedserklæringer: 22-26-36/37/39
Nyttig
● Kanoniske smil: CN1C (= CC (= O) N (C1 = O) C) N
● Anvendelser: 6-amino-1,3-dimethyluracil anvendes som reagens i syntesen af nye pyrimidin- og koffeinderivater, der viser meget potentiel antitumoraktivitet. Det bruges også som udgangsmateriale i syntesen af smeltede pyrido-pyrimidiner.
6-amino-1,3-dimethyluracil er en kemisk forbindelse med den molekylære formel C6H8N4O. Det er et derivat af uracil, en heterocyklisk organisk forbindelse, der er en komponent i RNA.6-amino-1,3-dimethyluracil har forskellige anvendelser inden for organisk syntese og farmaceutisk kemi.
Det kan bruges som en byggesten til syntese af biologisk aktive forbindelser, såsom farmaceutiske lægemidler og agrokemikalier. Denne forbindelse har en aminogruppe (NH2) og to methylgrupper (-ch3) fastgjort til forskellige carbonatomer på uracilringen. Tilstedeværelsen af aminogruppen gør den mere reaktiv over for forskellige kemiske reaktioner, herunder substitution og kondensationsreaktioner.
I medicinsk kemi kan 6-amino-1,3-dimethyluracil anvendes som udgangsmateriale til syntese af uracilbaserede lægemidler, der har forskellige biologiske aktiviteter.
Det kan også bruges som et nøgleprodukt i syntesen af nukleosider og nukleotider, som er essentielle byggesten til DNA- og RNA -syntese.
Desuden kan denne forbindelse anvendes til udvikling af analytiske metoder til påvisning og kvantificering af uracilderivater i biologiske prøver.
Generelt er 6-amino-1,3-dimethyluracil en vigtig forbindelse, der finder anvendelser inden for organisk syntese og farmaceutisk kemi, der spiller en vigtig rolle i udviklingen af biologisk aktive forbindelser og analytiske metoder inden for molekylærbiologi.
