Produkter
Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS Nr .: 14187-32-7
Synonymer: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
Kemisk egenskab ved Dibenzo-18-krone-6
● Udseende/farve: hvid til lidt beige fluffy pulver
● Damptryk: 3,65e-10mmHg ved 25 ° C
● Smeltepunkt: 162-164 ° C (tændt.)
● Brydningsindeks: 1,5
● Kogepunkt: 503,1 ° C ved 760 mmHg
● Flammepunkt: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Densitet: 1,108 g/cm3
● Logp: 2.94880
● Opbevaringstemp .: Store nedenfor +30 ° C.
● Følsom.: Air følsom
● Opløselighed.:0.007g/l
● Vandopløselighed.
● Xlogp3: 2.2
● Hydrogenbinding Donor tælling: 0
● Hydrogenbindingsacceptorantal: 6
● Rotatabelt obligationstælling: 0
● Præcis masse: 360.15728848
● Tungt atomantæl: 26
● Kompleksitet: 300
Safty information
● Piktogram (er):
Xi,
Xn
● Hazard Codes: XI, XN
● Udsagn: 36-36/37/38-20/21/22
● Sikkerhedserklæringer: 26-37/39-36
Nyttig
Kemiske klasser:Andre klasser -> Andre organiske forbindelser
Kanoniske smil:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Anvendelser:Dibenzo-18-krone-6, bruges som et vigtigt råmateriale og mellemliggende anvendt i organisk syntese, farmaceutiske stoffer, agrokemikalier og dyestuff. Det er et vigtigt organisk mellemprodukt. Crown Ether/Dibenzo-18-Crown-6 til syntese. CAS 14187-32-7, molmasse 360,41 g/mol.
Detaljeret introduktion
Dibenzo-18-Crown-6, også kendt som DB18C6, er et derivat af 18-krone-6, der indeholder to benzenringe fastgjort til kronetherstrukturen. Det er en cyklisk etherforbindelse med den kemiske formel C20H24O6. Tilsætningen af benzenringe til 18-krone-6 forbedrer dens stabilitet og ændrer dens egenskaber, hvilket gør Dibenzo-18-krone-6 til en unik forbindelse med forskellige funktioner.
Tilstedeværelsen af benzenringerne i Dibenzo-18-krone-6 introducerer aromatik til molekylet, hvilket kan væsentligt påvirke dets kemiske og fysiske egenskaber. Tilsætningen af disse ringe forbedrer elektron-konjugeringen inden for molekylet, hvilket gør Dibenzo-18-krone-6 mere stiv og mindre fleksibel sammenlignet med dens overordnede forbindelse, 18-krone-6.
Introduktionen af aromatiske dele i Dibenzo-18-CROWN-6 ændrer også sin opløselighed og affinitet for forskellige opløsningsmidler. Denne ændring fører ofte til forbedret opløselighed i organiske opløsningsmidler, hvilket gør Dibenzo-18-CROWN-6 egnet til forskellige anvendelser, der kræver dens opløsning i ikke-polære eller aromatiske opløsningsmiddelsystemer.
I lighed med 18-krone-6 bevarer Dibenzo-18-CROWN-6 evnen til at kompleksere med metalioner og danne stabile koordinationskomplekser. Tilstedeværelsen af benzenringene kan yderligere forøge selektiviteten og stabiliteten af disse metalionkomplekser, hvilket gør Dibenzo-18-Crown-6 nyttige i metalionekstraktion, adskillelse, sensing og katalyse, svarende til dens moderforbindelse.
Dibenzo-18-CROWN-6s forbedrede stivhed og stabilitet gør det også mere modstandsdygtigt over for termisk nedbrydning sammenlignet med 18-krone-6. Denne funktion bidrager til dens anvendelse i reaktioner og processer med høj temperatur.
Mens Dibenzo-18-CROWN-6-aktier ligheder med 18-krone-6, gør dens unikke egenskaber det til en værdifuld forbindelse til forskellige anvendelser i koordinationskemi, opløsningsmiddelekstraktion, ionføling, katalyse og høje temperaturprocesser. Tilsætningen af benzenringe til kronetherstrukturen forbedrer dens stabilitet, ændrer dens opløselighedskarakteristika og udvider dens potentielle anvendelser inden for forskellige områder inden for kemi og materialevidenskab.
Anvendelse
Dibenzo-18-CROWN-6 (DB18C6) har flere applikationer inden for forskellige områder, herunder:
Metalionekstraktion og adskillelse:DB18C6 er yderst effektiv til kompleksation af metalioner. Dets evne til selektivt at binde med metalioner såsom natrium, kalium og ammonium gør det nyttigt i metalionekstraktion og separationsprocesser. Det kan anvendes i opløsningsmiddelekstraktionsteknikker til selektivt at udtrække specifikke metalioner fra en blanding.
Supramolekylær kemi:DB18C6 er vidt brugt i supramolekylær kemi. Dens unikke struktur og egenskaber gør det velegnet til at danne værtsgestkomplekser med forskellige gæstemolekyler, herunder små organiske forbindelser og metalioner. Disse værtsgæst interaktioner kan bruges til design og konstruktion af funktionelle molekylære systemer og materialer.
Ionfølelse:På grund af sin kronetherstruktur kan DB18C6 selektivt binde med visse ioner, hvilket fører til ændringer i dens optiske, elektrokemiske eller fluorescensegenskaber. Denne egenskab gør DB18C6 til et værdifuldt ionfølende materiale, som kan anvendes til udvikling af ionsensorer og detektorer.
Katalyse:DB18C6 og dets metalionkomplekser kan fungere som katalysatorer for forskellige reaktioner. Deres unikke strukturer giver et passende miljø til at lette specifikke kemiske transformationer. DB18C6-baserede katalysatorer er blevet anvendt i organisk syntese, oxidationsreaktioner og andre katalytiske processer.
Højtemperaturprocesser: Den forbedrede stabilitet og modstand mod termisk nedbrydning af DB18C6 sammenlignet med 18-krone-6 gør det velegnet til anvendelser, der kræver høje temperaturforhold. Det kan anvendes i reaktioner med høj temperatur, herunder polymerisation, organisk syntese og andre høje temperaturprocesser.
Opløsningsmiddelsystemer: Som nævnt tidligere forbedrer introduktionen af benzenringene i DB18C6 dens opløselighed i ikke-polære eller aromatiske opløsningsmiddelsystemer. Denne egenskab gør det til en nyttig forbindelse til applikationer, der kræver dens opløsning i specifikke opløsningsmiljøer.
Generelt muliggør den unikke struktur og egenskaber ved DB18C6 en lang række anvendelser inden for koordinationskemi, supramolekylær kemi, ionføling, katalyse og høje temperaturprocesser. Dens evne til selektivt at interagere med forskellige molekyler og metalioner gør det til en værdifuld forbindelse inden for flere forsknings- og industrielle felter.
