Synonymer: Isophthalaldehyd; 626-19-7; m-phthalaldehyd; 1,3-benzenedicarboxaldehyd; benzen-1,3-dicarbaldehyd; isophthal dehyde; 1,3-benzenedialdhyd; isophthaldialdehyd; isophtaldehydes; benzen-1,3-dicarboxaldehyd; isophtaldehyder [Fransk]; 3-phthalaldehyd; isophthalic dicarboxaldehyd; MFCD00003372; NSC 5092; Einecs 210-935-8; BRN 1561038; Unii-LU162B2N9X; LU162B2N9X; NSC-5092; 4-07-0139x (Beilstein Handbook Reference); Isophtalaldehyd; iso-phthalaldehyd; 3-formylbenzaldehyd; isophthalaldehyd, 97%; benzen 1,3 dicarbaldehyd; benzenedicarboxdehyd; SCHEMBL180566; Chembl2289228; HSNENDICARBOODEHYDE; SCHEMBL180566; CHEMBL2289228; HSDDB 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Isophthalaldehyde, VETEC (TM) reagensklasse, 97%; J-521559; Q27283179
● Udseende/farve: farveløse eller lysegul krystaller
● Damptryk: 0,0164 mmHg ved 25 ° C
● Smeltepunkt: 87-88 ° C (tændt.)
● Brydningsindeks: 1.622
● Kogepunkt: 255,3 ° C ved 760 mmHg
● Flammepunkt: 94,1 ° C
● PSA:34.14000
● Densitet: 1.189 g/cm3
● Logp: 1.31160
● Opbevaringstemp .: Store nedenfor +30 ° C.
● Følsom.: Air følsom
● Opløselighed.:Chloroform (lidt), ethylacetat (lidt)
● Vandopløselighed .: Lysende opløselig i vand.
● Xlogp3: 1.2
● Hydrogenbinding Donor tælling: 0
● Hydrogenbindingsacceptorantælling: 2
● Rotatabelt obligationstælling: 2
● Præcis masse: 134.036779430
● Tungt atomantæl: 10
● Kompleksitet: 117
● Piktogram (er):
● Hazard Codes:
● Sikkerhedserklæringer: 22-24/25
Kanoniske smil:C1 = CC (= CC (= C1) C = O) C = O.
Anvendelser:Isophthalaldehyd anvendes til syntese af Binuclear Ruthenium -kompleks. Det deltager i basekatalyseret knoevenagel-kondensationsreaktion. Isophthalaldehyd anvendes til syntese af Binuclear Ruthenium -kompleks.
Isophthalaldehyd, også kendt som 1,3-benzen dicarboxaldehyd, er en organisk forbindelse med den kemiske formel C8H6O2. Det er en farveløs at lysegul væske med en stærk, sød mandellignende lugt. Isophthalaldehyd er en strukturel isomer af terephthalaldehyd.
Syntese:Isophthalaldehyd kan syntetiseres gennem oxidation af m-xylen eller p-xylen ved anvendelse af forskellige metoder. Nogle almindelige metoder inkluderer luftoxidation, salpetersyreoxidation eller metalkatalyseret oxidation.
Kemisk industri:Isophthalaldehyd tjener som en alsidig byggesten til syntese af forskellige kemikalier og forbindelser. Det reagerer med forskellige reagenser for at producere derivater såsom aminer, alkoholer eller syrer.
Farmaceutisk industri:Isophthalaldehyd anvendes som udgangsmateriale i syntesen af aktive farmaceutiske ingredienser (API'er) eller nøglemarrommer i produktionen af medikamenter. Det kan bruges til udvikling af antivirale, antibakterielle eller antifungale midler.
Polymerindustri:Isophthalaldehyd finder anvendelse i produktionen af polymerer, såsom polyestere, polyimider, polyurethaner og harpikser. Det kan bruges som en monomer eller som tværbindingsmiddel. Polymerer fremstillet af isophthalaldehyd udviser forbedret termisk stabilitet, mekanisk styrke og kemisk resistens.
Forskning og udvikling: Isophthalaldehyd anvendes i laboratorieundersøgelser til organisk syntese, især i udviklingen af nye forbindelser eller materialer. Det kan også bruges til fremstilling af ligander til koordinationskemi eller som en katalysator i forskellige kemiske reaktioner.
Smag og duftindustri:Isophthalaldehyd har en tydelig sød mandellignende lugt, hvilket gør det værdifuldt som en duftkomponent eller aromastoffer i kosmetik-, parfumeriet og fødevareindustrien. Det bruges ofte i kunstige mandelsmag og duftstoffer.
Det er vigtigt at bemærke, at anvendelserne af isophthalaldehyd kan variere afhængigt af de specifikke krav fra forskellige industrier og yderligere forskning. Konsulter altid videnskabelig litteratur, lovgivningsmæssige retningslinjer og fagfolk, før du bruger eller overvejer anvendelsen af isophthalaldehyd i et specifikt felt.