Synonymer: N-ethylcarbazol
● Udseende/farve: brunt fast stof
● Damptryk: 5,09e-05mmHg ved 25 ° C
● Smeltepunkt: 68-70 ° C (tændt.)
● Brydningsindeks: 1.609
● Kogepunkt: 348,3 ° C ved 760 mmHg
● Flammepunkt: 164,4 ° C
● PSA:4.93000
● Densitet: 1,07 g/cm3
● Logp: 3.81440
● Opbevaringstemp .: Sealed i tør, stuetemperatur
● Vandopløselighed.:INSOLUSBLE
● Xlogp3: 3.6
● Hydrogenbinding Donor tælling: 0
● Hydrogenbindingsacceptorantælling: 0
● Rotatabelt obligationstælling: 1
● Præcis masse: 195.104799419
● Tungt atomantælling: 15
● Kompleksitet: 203
Kemiske klasser:Nitrogenforbindelser -> aminer, polyaromatisk
Kanoniske smil:CCN1C2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C31
Anvendelser:Mellemliggende til farvestoffer, farmaceutiske stoffer; Landbrugskemikalier. N-ethylcarbazol anvendes som en additiv/modifikator i en fotorefraktiv komposit indeholdende dimethylnitrophenylazoanisol, fotokonduktør poly (N-vinylcarbazol) (25067-59-8), ethylcarbazol og trinitrofluorenone med høj optisk gevinst og diffraktionseffektivitet nær 100%.
N-ethylcarbazoler en organisk forbindelse med den kemiske formel C14H13N. Det er et derivat af carbazol, en smeltet-ring aromatisk forbindelse. N-ethylcarbazol er kendetegnet ved substitution af en ethylgruppe (-C2H5) ved nitrogenatomet i carbazolringen.
N-ethylcarbazoler et mørkt fast stof med et smeltepunkt på ca. 65-67 ° C. Det er uopløseligt i vand, men opløseligt i almindelige organiske opløsningsmidler, såsom ethanol og chloroform.
På grund af sin unikke kemiske struktur har N-ethylcarbazol forskellige anvendelser:
OLEDS:N-ethylcarbazol anvendes ofte som et hultransporterende materiale i organiske lysemitterende dioder (OLED'er). Det udviser god elektronaffinitet, som tillader effektiv opladningsinjektion og transport i OLED -enheder. Denne forbindelse hjælper med at forbedre OLED'ernes enheds ydelse og stabilitet.
Fotokemi:N-ethylcarbazol anvendes som en fotosensibilisator i fotokemiske reaktioner. Det kan absorbere UV eller synligt lys og overføre energien til andre reaktanter og indlede specifikke kemiske transformationer. Denne egenskab gør N-ethylcarbazol relevant i felter såsom fotopolymerisation, fotooxidation og fotokatalyse.
Organisk syntese:N-ethylcarbazol fungerer også som en byggesten i syntesen af biologisk aktive forbindelser og farvestoffer. Dens unikke struktur gør det muligt for den at deltage i forskellige kemiske reaktioner, såsom oxidation, alkylering og kondens, hvilket fører til dannelse af komplekse organiske molekyler.
Analytisk kemi: N-ethylcarbazol kan anvendes som et derivatiseringsreagens til analyse af visse forbindelser, især dem, der indeholder carbonyl- eller imin-funktionelle grupper. Denne derivatiseringsteknik forbedrer detekterbarheden og stabiliteten af analytten, hvilket letter dens identifikation og kvantificering i analytiske teknikker som HPLC (højtydende væskekromatografi).
Som med ethvert kemisk, korrekt håndtering, opbevaring og sikkerhedsforholdsregler skal følges, når man arbejder med N-ethylcarbazol for at sikre personlig og miljømæssig sikkerhed.