Synonymer: 1,3-diisopropylcarbodiimid
● Udseende/farve: Farveløs til lysegul væske
● Damptryk: 34,9HPa ved 55,46 ℃
● Smeltningspunkt: 210-212 ° C (Dec)
● Brydningsindeks: N20/D 1.433 (Lit.)
● Kogepunkt: 146,5 ° C ved 760 mmHg
● Flammepunkt: 33,9 ° C
● PSA:24.72000
● Densitet: 0,83 g/cm3
● Logp: 1.97710
● Opbevaringstemp.:2-8 for
● Følsom .:
● Opløselighed.
● Xlogp3: 2.6
● Hydrogenbinding Donor tælling: 0
● Hydrogenbindingsacceptorantælling: 2
● Rotatabelt obligationstælling: 2
● Præcis masse: 126.115698455
● Tungt atomantælling: 9
● Kompleksitet: 101
Kemiske klasser:Nitrogenforbindelser -> Andre nitrogenforbindelser
Kanoniske smil:CC (C) N = C = NC (C) C.
Nylige EU -kliniske forsøg:Langvarige virkninger af Aldara? 5% fløde og
Beskrivelse Diisopropylcarbodiimid (DIC) er en klar væske, der let kan udleveres efter volumen. Det reagerer langsomt med fugt fra luften, så for langvarig opbevaring skal flasken skylles med tør luft eller inert gas og forsegles tæt. Det bruges i peptidkemi som et koblingsreagens. Det er meget giftigt og forårsaget kontaktdermatitis hos en laboratoriearbejder.
Anvendelser:Dette produkt bruges hovedsageligt i amikacin, glutathiondehydranter såvel som i syntese af syreanhydrid, aldehyd, keton, isocyanat; Når det bruges som dehydrering af kondenseringsmiddel, reagerer det på dicyclohexylurea gennem kortvarig reaktion under normal temperatur. Dette produkt kan også anvendes til syntese af peptid og nukleinsyre. Det er let at bruge dette produkt til at reagere med forbindelse med fri carboxy og amino-gruppe i peptid. Dette produkt er vidt brugt i medicinske, sundheds-, make-up og biologiske produkter og andre syntetiske felter. N, N'-diisopropylcarbodiimid anvendes som et reagens i syntetisk organisk kemi. Det fungerer som et kemisk mellemprodukt og som stabilisator for sarin (kemisk våben). Det bruges også til syntese af peptid og nukleinsyre. Yderligere bruges det som en antineoplastisk og involveret i behandlingen af malignt melanom og sarkomer. Derudover bruges det til syntese af syreanhydrid, aldehyd, keton og isocyanat.
N, N'-diisopropylcarbodiimid, ofte forkortet som DIC, er en kemisk forbindelse med den molekylære formel C7H14N2. Det er en farveløs væske, der er opløselig i almindelige organiske opløsningsmidler som ethere og alkoholer. DIC er vidt brugt som en organisk synteseagens og spiller en afgørende rolle i forskellige kemiske reaktioner.
DIC bruges primært som et koblingsmiddel i peptidsyntese, som er processen med at tilslutte aminosyrer sammen for at danne peptider eller proteiner. Det fungerer som et kondenserende reagens, hvilket letter koblingen af aminosyrer ved at aktivere carboxylgrupper, typisk gennem dannelse af et ustabilt mellemprodukt kaldet en aktiv ester. Dette mellemprodukt reagerer med aminogrupper, før de gennemgår omarrangement og eliminering for at producere peptidbindingen.
DIC anvendes også i andre reaktioner ud over peptidsyntese, såsom esterificeringer, amidationer og urethansyntese. Det fungerer som et dehydreringsmiddel i disse reaktioner, hvilket letter fjernelse af vandmolekyler og derved driver de ønskede reaktioner fremad.
På grund af dens reaktivitet og stærke lugt skal DIC håndteres med forsigtighed. Det bruges typisk i en godt ventileret røghætte, og beskyttelseshandsker bør bæres for at forhindre hudkontakt. Som med ethvert kemikalie er det desuden vigtigt at følge korrekte sikkerhedsprocedurer og konsultere det materielle sikkerhedsdatablad (MSDS) for detaljerede oplysninger.
I resumé er N, N'-diisopropylcarbodiimid et alsidigt reagens anvendt i organisk syntese til forskellige reaktioner, herunder peptidsyntese, esterificeringer, amidationer og urethansyntese. Dens rolle som koblingsmiddel og dehydreringsmiddel gør det til et værdifuldt værktøj inden for organisk kemi.
N, N'-diisopropylcarbodiimid (DIC) har adskillige vigtige anvendelser i organisk syntese og farmaceutisk forskning. Her er nogle specifikke anvendelser af DIC:
Peptidsyntese:DIC anvendes ofte som et koblingsmiddel i fastfase-peptidsyntese til dannelse af peptidbindinger mellem aminosyrer. Det aktiverer carboxylgrupper af beskyttede aminosyrer, hvilket giver dem mulighed for at reagere med aminogrupper, hvilket resulterer i dannelse af peptidbindinger.
Amidation og esterificeringsreaktioner:DIC anvendes som et dehydreringsmiddel til at fremme kondensation af carboxylsyrer med aminer eller alkoholer i henholdsvis amidering og esterificeringsreaktioner. Det letter dannelsen af amider og estere ved at fjerne vand fra reaktionsblandingen.
Urethansyntese:DIC kan bruges som koblingsmiddel til syntese af urethanforbindelser. Det gør det muligt for reaktionen mellem isocyanater og alkoholer at danne urethaner.
Carbodiimid-medierede koblingsreaktioner:DIC bruges ofte som et koblingsreagens i forskellige organiske reaktioner, såsom syntese af amider, peptider og andre biologisk aktive forbindelser. Det fremmer koblingen af carboxylsyrer, syrechlorider eller acyl -azider med aminer, hydroxylaminer og andre nukleofiler.
Oxidative transformationer:DIC kan anvendes i oxidative reaktioner, såsom oxidativ spaltning af olefiner og oxidation af sulfider til sulfoxider eller sulfoner.
Det er vigtigt at bemærke, at DIC er luft- og fugtfølsom, så det skal håndteres i et godt ventileret område eller under en inert atmosfære. Derudover bør sikkerhedsforholdsregler, såsom handsker og beskyttelsesbriller, tages, når de arbejder med DIC på grund af dets farlige karakter.