Smeltepunkt | 145-147 °C (lit.) |
Kogepunkt | 238 °C |
massefylde | 1.302 g/cm3 |
damptæthed | >1 (i forhold til luft) |
brydningsindeks | 1.5769 (estimat) |
Fp | 238°C |
opbevarings temp. | Opbevares på et mørkt sted, forseglet i tørt, stuetemperatur |
opløselighed | H2O: 10 mg/ml, klar |
pka | 13,37±0,50(forudsagt) |
form | Pulver, krystaller og/eller klumper |
farve | Hvid til lysegul |
Vandopløselighed | Opløseligt i vand. |
Merck | 14.7319 |
BRN | 1934615 |
Stabilitet: | Stabil.Uforeneligt med stærke oxidationsmidler. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Reference | 64-10-8(CAS DataBase Reference) |
EPA stofregistreringssystem | Urinstof, phenyl- (64-10-8) |
6-Amino-1,3-dimethyluracil er en kemisk forbindelse med molekylformlen C6H9N3O.Det er en organisk forbindelse, der tilhører uracil-familien.Forbindelsen har en uracilringstruktur med en aminogruppe (NH2) bundet til 6-positionen og to methylgrupper (CH3) bundet til 1- og 3-positionerne.Den kemiske struktur kan udtrykkes som: fantastisk ||CH3-C-C-C--N-C-CH3 ||ammoniak 6-Amino-1,3-dimethyluracil er et mellemprodukt i syntesen af forskellige farmaceutiske forbindelser.Udbredt i produktionen af antivirale og antitumorlægemidler.Det er udgangsmaterialet til syntesen af nukleosidanaloger til behandling af virusinfektioner og cancer.
Derudover bruges 6-amino-1,3-dimethyluracil også inden for kosmetik.Det kan bruges som ingrediens i skønheds- og personlig plejeprodukter såsom hudcremer og lotioner.Dens egenskaber gør den velegnet til brug som hudbalsam og fugtighedscreme.Passende sikkerhedsforanstaltninger anbefales ved håndtering af 6-amino-1,3-dimethyluracil.Opbevares på et køligt, tørt sted væk fra ild eller varme.Derudover anbefales det at bære personlige værnemidler såsom handsker og beskyttelsesbriller for at forhindre direkte kontakt med forbindelsen.
Som konklusion er 6-amino-1,3-dimethyluracil en organisk forbindelse, der anvendes som et mellemprodukt i syntesen af farmaceutiske forbindelser, især antivirale og antitumorlægemidler.Det bruges også i kosmetik for dets hudplejende egenskaber.Sikkerhedsforanstaltninger bør følges ved håndtering af denne forbindelse.
Farekoder | Xn |
Risikoerklæringer | 22 |
Sikkerhedserklæringer | 22-36/37-24/25 |
WGK Tyskland | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Ja |
HS kode | 29242100 |
Toksicitet | LD50 oral i rotte: 2gm/kg |
Kemiske egenskaber | Farveløse nålelignende krystaller eller råhvidt pulver.Smeltepunkt 147°C (nedbrydning), opløseligt i varmt vand, varm alkohol, ether, ethylacetat og eddikesyre. |
Bruger | Phenylurinstoffer er almindeligt anvendte jordpåførte herbicider til bekæmpelse af græs og småfrøet bredbladet ukrudt. |
Bruger | Phenylurinstof bruges i organisk syntese.Det fungerer som en effektiv ligand til palladium-katalyserede Heck- og Suzuki-reaktioner af arylbromider og iodider. |
Forberedelse | Phenylurinstof syntetiseres ved reaktion mellem anilin og urinstof.Kom urinstof, saltsyre og anilin i reaktionsgryden, opvarm og omrør, tilbagesvaling ved 100-104°C i 1 time, tilsæt vand og omrør, afkøl, filtrer, vask filterkagen med vand og tør for at opnå det færdige produkt af phenylurinstof. |
Ansøgning | Phenylurinstof pesticid, flydende, giftig vises som en væske opløst eller suspenderet i en flydende bærer.Indeholder en hvilken som helst af flere relaterede forbindelser (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formelt afledt af urinstof.Bæreren er vandemulgerbar.Giftig ved indånding, hudabsorption eller indtagelse. |
Generel beskrivelse | Et fast stof eller væske absorberet på en tør bærer.Et befugtningspulver.Indeholder et hvilket som helst af flere relaterede produkter (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formelt afledt af urinstof.Giftig ved indånding, hudabsorption eller indtagelse.Få det tekniske navn på det specifikke pesticid fra forsendelsespapirerne og kontakt CHEMTREC, 800-424-9300 for svaroplysninger. |
Reaktivitetsprofil | Organiske amider/imider reagerer med azo- og diazoforbindelser og danner giftige gasser.Brandfarlige gasser dannes ved omsætning af organiske amider/imider med stærke reduktionsmidler.Amider er meget svage baser (svagere end vand).Imider er endnu mindre basiske og reagerer faktisk med stærke baser for at danne salte.Det vil sige, at de kan reagere som syrer.Blanding af amider med dehydrerende midler såsom P2O5 eller SOCl2 genererer det tilsvarende nitril.Forbrændingen af disse forbindelser genererer blandede oxider af nitrogen (NOx).Indeholder en hvilken som helst af flere relaterede forbindelser (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formelt afledt af urinstof. |
Sundhedsfare | Meget giftig, kan være dødelig ved indånding, indtagelse eller absorbering gennem huden.Undgå enhver hudkontakt.Effekter af kontakt eller indånding kan være forsinket.Brand kan producere irriterende, ætsende og/eller giftige gasser.Afstrømning fra brandkontrol eller fortyndingsvand kan være ætsende og/eller giftigt og forårsage forurening. |
Brandfare | Ikke-brændbart, selve stoffet brænder ikke, men kan nedbrydes ved opvarmning for at producere ætsende og/eller giftige dampe.Beholdere kan eksplodere ved opvarmning.Afstrømning kan forurene vandvejene. |
Oprensningsmetoder | Krystalliser urinstoffet fra kogende vand (10mL/g) eller amylalkohol (m 149o).Tør det i en dampovn ved 100o.1:1 resorcinolkomplekset har m 115o (fra EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |