Inside_Banner

Produkter

Pyrimidin-2,4 (1H, 3H) -Dione ; CAS Nr .: 66-22-8

Kort beskrivelse:

  • Kemisk navn:Uracil
  • Cas nr.:66-22-8
  • Udskrivede CAS:144104-68-7,42910-77-0,4433-21-0,4433-24-3,766-19-8,138285-60-6,153445-42-2 , 51953-19-6,138285-60-6,153445-42-2,42910-77-0,4433-24-3,51953-19-6,766-19-8
  • Molekylær formel:C4H4N2O2
  • Molekylvægt:114.089
  • HS -kode.:2933.59
  • Det europæiske samfund (EC) nummer:200-621-9
  • NSC -nummer:759649.29742.3970
  • Unii:56HH86ZVCT
  • DSSTOX Stof -ID:DTXSID4021424
  • Nikkaji nummer:J4.842i
  • Wikipedia:Uracil
  • Wikidata:Q182990
  • NCI Thesaurus -kode:C917
  • Metabolomics Workbench ID:37192
  • Chembl ID:Chembl566
  • Mol fil:66-22-8.mol

Produktdetaljer

Produktmærker

Pyrimidin-2,4 (1H, 3H) -Dione 66-22-8

Synonymer: Uracil

Kemisk egenskab ved pyrimidin-2,4 (1H, 3H) -dione

● Udseende/farve: Hvidt pulver
● Damptryk: 2,27e-08mmHg ved 25 ° C
● Smeltepunkt:> 300 ° C (tændt.)
● Brydningsindeks: 1.501
● Kogepunkt: 440,5 ° C ved 760 mmHg
● PKA: 9.45 (ved 25 ℃)
● Flammepunkt: 220.2oC
● PSA65.72000
● Densitet: 1.322 g/cm3
● Logp: -0.93680

● Opbevaring temp.:+15c til +30c
● Opløselighed.
● Vandopløselighed.:opløselig i varmt vand
● Xlogp3: -1.1
● Hydrogenbinding Donor Tælling: 2
● Hydrogenbindingsacceptorantælling: 2
● Rotatabelt obligationstælling: 0
● Præcis masse: 112.027277375
● Tungt atomantælling: 8
● Kompleksitet: 161

Safty information

● Piktogram (er):XiXi
● Hazard Codes: XI
● Sikkerhedserklæringer: 22-24/25

Nyttig

Kemiske klasser:Biologiske midler -> nukleinsyrer og derivater
Kanoniske smil:C1 = CNC (= O) NC1 = O.
Nylige kliniske end kliniske:Undersøgelse af 0,1% uracil topisk creme (UTC) til forebyggelse af håndfod syndrom
Nylige EU -kliniske forsøg:Onderzoek Naar de Farmacokinetiek Van Uracil Na Orale Toediening Bij Pati? Nten mødte kolorektaal carcinoom.
Nylige kliniske NIPH-forsøg: Et fase II-forsøg med uracilsalve til forebyggelse af capecitabin induceret håndfod syndrom (HFS) :.
Anvendelser:Til biokemisk forskning syntese medikamenter; bruges som farmaceutiske mellemprodukter, også anvendt i organisk syntese nitrogenholdig base på RNA -nukleosider. Antineoplastisk i biokemisk forskning. Uracil (lamivudin EP -urenhed F) er en nitrogenholdig base på RNA -nukleosider.
Beskrivelse:Uracil er en pyrimidinbase og en grundlæggende komponent af RNA, hvor den binder til adenin via hydrogenbindinger. Det omdannes til nukleosid -uridin gennem tilsætning af en ribosedel, derefter til nukleotid -uridinmonofosfatet ved tilsætning af en phosphatgruppe.

Detaljeret introduktion

Uracil er en organisk forbindelse, der hører til familien af ​​pyrimidinderivater. Det er et heterocyklisk aromatisk molekyle bestående af en pyrimidinring med to nærliggende nitrogenatomer. Uracil har den kemiske formel C4H4N2O2 og en molekylvægt på 112,09 g/mol.
Uracil er en af ​​de fire nukleobaser, der findes i det genetiske materiale af RNA (ribonukleinsyre). Det spiller en afgørende rolle i proteinsyntese og genekspression. I RNA parrer uracil med adenin via hydrogenbinding, danner to brintbindinger, og denne baseparring hjælper med at kode den genetiske information.
Uracil findes også i nogle andre vigtige biologiske molekyler. For eksempel er det en væsentlig komponent i det energibærende molekyle kaldet ATP (adenosintriphosphat). Uracil-derivater, såsom 5-fluorouracil, er blevet brugt som anticancer-midler på grund af deres evne til at forstyrre DNA-replikation og celledeling.
Ud over sin biologiske betydning har uracil forskellige kemiske og industrielle anvendelser. Det bruges som udgangsmateriale til syntese af farmaceutiske stoffer, agrokemikalier og farvestoffer. Uracil -derivater anvendes også i produktionen af ​​herbicider og fungicider. Endvidere kan uracil bruges som markør i analytisk kemi og som et værktøj inden for molekylærbiologisk forskning.
Uracil er et hvidt krystallinsk fast stof, der er sparsomt opløseligt i vand. Det er stabilt under normale forhold, men kan gennemgå kemiske reaktioner, såsom oxidation og substitutionsreaktioner, under specifikke betingelser. Forbindelsen har et smeltepunkt på 335-338°C og et kogepunkt på 351-357°C.
Generelt er uracil en vigtig komponent i RNA's biologiske processer og har vigtige anvendelser i både de biologiske og kemiske industrier.

Anvendelse

Uracil har flere applikationer inden for forskellige områder, herunder:
Farmaceutisk industri:Uracil og dets derivater er blevet brugt til at udvikle lægemidler til forskellige formål. For eksempel er 5-fluorouracil et almindeligt anvendt kemoterapimedicin til behandling af visse typer kræft. Uracil-baserede antivirale lægemidler, såsom idoxuridin og trifluridin, bruges til behandling af virale øjeninfektioner.
Landbrug:Uracilderivater bruges til produktion af herbicider og fungicider. Disse forbindelser hjælper med at kontrollere væksten af ​​ukrudt og beskytte afgrøder mod svampeinfektioner.
Analytisk kemi:Uracil bruges ofte som en kromatografisk markør eller intern standard i analytiske kemi -metoder. Det kan bruges som en referencekomponent til at bestemme tilbageholdelsestiden og til at kvantificere andre forbindelser i en prøve.
Molekylær biologisk forskning:Uracil anvendes i forskellige molekylære biologi-teknikker, såsom polymerasekædereaktion (PCR), DNA-sekventering og stedstyret mutagenese. Det fungerer som en skabelon til DNA -syntese eller som en komponent til at skabe specifikke mutationer i DNA -sekvenser.
Fødevareindustri:Uracil bruges lejlighedsvis som en smagsforstærker i fødevareindustrien, især i produktionen af ​​forarbejdede fødevarer og drikkevarer.
Kosmetik:Uracilderivater bruges i kosmetiske produkter til deres fugtgivende og hud-beroligende egenskaber. De kan hjælpe med at forbedre hudenhydrering og beskytte mod miljømæssige stressfaktorer.
Forskning og udvikling:Uracil anvendes også i biokemisk og farmaceutisk forskning som reagens eller mellemliggende til syntese af andre forbindelser med biologisk aktivitet eller til undersøgelse af nukleinsyremetabolisme.
Uracils brede vifte af applikationer demonstrerer dens betydning inden for områder som medicin, landbrug, kemi og bioteknologi. Forskere fortsætter med at udforske nye måder at udnytte sine ejendomme til yderligere fremskridt på disse områder.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os